Пренатальний генетичний скринінг – це сучасний комплекс діагностичних досліджень, який дозволяє оцінити стан здоров’я майбутнього малюка ще до його народження.
Ця процедура включає ультразвукове обстеження та спеціальні лабораторні аналізи, що допомагають визначити ймовірність розвитку хромосомних аномалій, зокрема трисомій.
Скринінг є добровільним, проте відіграє важливу роль у ранньому виявленні можливих відхилень. Остаточне рішення про його проходження залишається за батьками, а фахівці клініки INVIVO забезпечать повну інформаційну підтримку та супровід на кожному етапі обстеження.
За допомогою скринінгових тестів можна виявити можливі аномалії розвитку плода та гіпертензивні розлади у матері вже в першому триместрі вагітності.
Скринінговий тест дозволяє оцінити ймовірність наявності певної патології, виділити групу осіб з підвищеним ризиком, для яких слід зарезервувати подальше діагностичне обстеження. За визначенням, скринінговий тест завжди пов’язаний з частотою хибнопозитивних результатів, тобто випадків, коли подальші діагностичні дослідження після виявлення ризику виключають наявність захворювання.
Що таке комплексний пренатальний скринінг першого триместру?
Це дослідження, яке рекомендується всім вагітним жінкам, незалежно від того, одноплідна вагітність чи двійня, для оцінки ймовірності того, що плід може бути уражений однією з відомих і найбільш поширених хромосомних аномалій. Крім того, тест надає інформацію про наявність або відсутність певних серйозних вад розвитку органів плода та ймовірність розвитку у вагітної жінки гіпертонічних розладів під час вагітності.
Чому він називається комплексним скринінгом?
Комплексний скринінг складається з ультразвукового дослідження та аналізу крові матері. Потім дані об’єднуються для отримання єдиного результату, вираженого у вигляді ймовірності розвитку досліджуваних захворювань. Звідси і назва тесту.
Скринінг першого триместру слід проводити між 11,1 – 13,6 тижнями вагітності, коли довжина плода (довжина тім’ячка плода) становить від 45 до 84 мм. До і після цього терміну ультразвукові та біохімічні показники не мають клінічного значення.
Що входить до УЗД-скринінгу?
Ультразвукове сканування, що виконується в рамках комбінованого тесту, включає в себе вимірювання різних параметрів, в тому числі нуктальної прозорості, яка являє собою рідкий простір, який можна візуалізувати при всіх вагітностях на рівні шиї плода. У більшості випадків при хромосомних аномаліях плода цей простір збільшений в товщину, в той час як у більшості неуражених плодів вимірювання знаходиться в межах референтних діапазонів. Під час ультразвукового сканування також проводиться попередня оцінка анатомії плода, наскільки це можливо на даному терміні вагітності, і вимірюється кровотік через маткові артерії матері, щоб оцінити ризик прееклампсії.
Що таке біохімічна частина комбінованого скринінгу І триместра?
Одночасно з ультразвуковим дослідженням або за кілька днів до нього береться зразок крові матері для аналізу двох гормонів, що виробляються плацентою, а саме бета-ХГЛ і РАРР-А, які виявляються зміненими у значному відсотку вагітностей з хромосомними аномаліями плода або більш схильних до розвитку гіпертонічних розладів у матері.
Як розраховуються результати комплексного скринінгу?
Програма розраховує ймовірність того, що плід уражений трисомією 21 (синдром Дауна), трисомією 18 (синдром Едвардса) і трисомією 13 (синдром Патау). Ці три хромосомні аномалії, в порядку зменшення, є найбільш часто діагностованими хромосомними аномаліями в пренатальному періоді.
Як розшифрувати результати пренатального скринінгу?
Під час оцінки ймовірності генетичних відхилень враховуються кілька факторів: вік майбутньої мами, результати УЗД та аналізу крові. Всі ці дані аналізуються в комплексі для визначення статистичної ймовірності народження дитини з однією з хромосомних патологій, таких як синдром Дауна (трисомія 21), синдром Едвардса (трисомія 18) чи синдром Патау (трисомія 13).
Що робити, якщо скринінг показав підвищений ризик?
Важливо пам’ятати, що результати пренатального скринінгу не є діагнозом, а лише оцінюють рівень ймовірності певних відхилень. Якщо виявлено підвищений ризик, лікар може рекомендувати додаткові уточнюючі дослідження. До таких обстежень належать інвазивні методи, як амніоцентез чи біопсія хоріону, що дозволяють отримати більш точні дані про стан плода. Кожен випадок розглядається індивідуально, з урахуванням особливостей здоров’я жінки та анамнезу вагітності.
Чому варто обрати INVIVO для проходження скринінгів?
- Кваліфіковані лікарі – досвідчені спеціалісти, які дбайливо проведуть обстеження та допоможуть розібратися з результатами.
- Сучасне обладнання – лабораторні аналізи виконуються на високоточних апаратах, що гарантує достовірність даних.
- Комплексні програми скринінгу– широкий вибір пакетів обстежень, які відповідають міжнародним стандартам.
- Новітні методи діагностики – сучасні УЗД-апарати дозволяють максимально точно оцінити розвиток плода.
- Індивідуальний підхід – кожній жінці надається персоналізований супровід і рекомендації на основі її клінічної історії.
Пренатальний скринінг – це важливий крок у турботі про здоров’я майбутньої дитини. Обираючи INVIVO, ви отримуєте точні результати, комфортне обслуговування та професійну підтримку на кожному етапі!
На закінчення
З клінікою INVIVO отримаєте максимум інформації про своє здоров’я! На сайті invivo.ua ви знайдете повну інформацію про фахівців, актуальні акції та ціни. Запис до лікаря через контакт-центр за номером 0800 210 777.
INVIVO. Щодня дбаємо про здоров’я українців.